胎儿基因异常还能要吗，不能要，基因异常只能检测出来，无法改变。

是的，在怀孕期间，胎儿基因异常有可能发现。

一般有两种方式可以检测出胎儿是否有基因异常，一种是游离DNA检测，另一种是流式细胞检查（FISH）。

游离DNA检测对于检查异常来说是最先进的，它可以检测多种遗传异常，包括染色体异常和罕见的定向性疾病，例如川崎病和苏麻病。

在流式细胞检查（FISH）过程中，可以检查双胞胎和三胞胎中的精确染色体分型数量。

此外，基因检查可以检测出一种罕见的变异，即胎儿基因突变。

这种变异可以引起各种遗传性疾病，如脊髓性肌萎缩症、精神疾病和细胞免疫功能紊乱等。

基因检查也可以帮助确定胎儿的性别，这在某些家庭中是非常重要的。

因此，可以说，胎儿基因异常的检查是非常重要的，可以有效地发现和确认的胎儿基因异常，从而避免遗传性疾病的发生。

胎儿基因突变的原因

胎儿基因突变的原因，主要有以下几个方面：

1. 环境因素：

环境中污染物、放射性元素以及致癌剂等外来物质可能导致基因突变。

2. 遗传因素：

有可能是由母体和父体遗传的缺陷性遗传物质引起的。

3. 精子和卵子细胞受到热、辐射和毒素的损害。

4. 药物毒性：

如某些药物（如抗生素、农药）会影响胎儿的遗传物质。

5. 其他：

如病毒感染（如HPV病毒）、激素使用、胎盘功能失调等可能都可导致胎儿基因突变。

通常情况下，孕妇接受充足的营养、避免接触有毒物质、多进行运动、注意保护自己免受传染病的侵袭，都可以有效的预防胎儿基因突变，保障孕儿健康成长。

哪些人容易染色体异常

1. 年龄大于35岁的女性、有遗传史、曾受辐射照射和用药史的女性有容易患染色体异常的风险。

2. 已曾尝试过反复流产或先天畸形或自然流产的女性，也容易患染色体异常。

3. 由于家族遗传史、用药史以及常见病的影响，一些病史上的特殊群体，也更容易罹患染色体异常，包括但不限于糖尿病、慢性肾炎、自身免疫性疾病、原发性甲状腺机能减退症等。

4.服用某些具有致畸作用的药物，也有可能导致染色体异常。